Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5383/2013. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Co-Nebilet 5 mg/25 mg comprimate filmate
Nebivolol + Hidroclorotiazidă 5 mg/25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxemburg
Co-Nebilet 5 mg/25 mg conține nebivolol și hidroclorotiazidă și face parte din grupa terapeutică „Beta-blocante” (cod ATC C07BB12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Nebivolol + Hidroclorotiazidă
- Concentrație
- 5 mg/25 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- C07BB12
- Deținătorul APP
- Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxemburg
- Fabricant
- Berlin - Chemie AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 7, 14 și 28 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 5383/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PP-COC-PP/Al x 7 compr. film. | W54260001 | 5383/2013/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PP-COC-PP/Al x 14 compr. film. | W54260002 | 5383/2013/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PP-COC-PP/Al x 28 compr. film. | W54260003 | 5383/2013/03 | 3 ani | P6L |
Alte prospecte Co-Nebilet
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM