Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Co-Pitipix 4 mg/10 mg comprimate

Pitavastatină + Ezetimib 4 mg/10 mg · comprimate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Co-Pitipix 4 mg/10 mg conține pitavastatină și ezetimib și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10BA13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Pitavastatină + Ezetimib
Concentrație
4 mg/10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
C10BA13
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 16430/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16430/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. W71706001 16430/2026/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar din OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. W71706008 16430/2026/08 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. W71706002 16430/2026/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. W71706003 16430/2026/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar din OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. W71706009 16430/2026/09 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. W71706004 16430/2026/04 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. W71706005 16430/2026/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar din OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. W71706010 16430/2026/10 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. W71706006 16430/2026/06 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. W71706007 16430/2026/07 2 ani PRF

Alte prospecte Co-Pitipix

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM