Prospectul nu este disponibil la ANM
Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14262/2022. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Colchicina Pharmaselect 0,5 mg comprimate
Colchicină 0,5 mg · comprimate · administrare orală · Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Austria
Colchicina Pharmaselect 0,5 mg conține colchicină și face parte din grupa terapeutică „Antigutoase” (cod ATC M04AC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Colchicină
- Concentrație
- 0,5 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- M04AC01
- Deținătorul APP
- Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Austria
- Ambalaje autorizate
- 20, 30, 50, 60, 75, 90 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 14262/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 20 compr. | W68549001 | 14262/2022/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 30 compr. | W68549002 | 14262/2022/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 50 compr. | W68549003 | 14262/2022/03 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 60 compr. | W68549004 | 14262/2022/04 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 75 compr. | W68549005 | 14262/2022/05 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 90 compr. | W68549006 | 14262/2022/06 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 100 compr. | W68549007 | 14262/2022/07 | 3 ani | PRF |
Alte prospecte Colchicina
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM