Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12013/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- ✓ Fără rețetă (OTC)
Prospect · informații pentru utilizator
Coldfexin 500 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală
Paracetamol + Fenilefrină 500 mg/12,2 mg · pulbere pentru soluție orală · administrare orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Coldfexin 500 mg/12,2 mg conține paracetamol și fenilefrină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE51). Se eliberează fără rețetă.
- Substanțe active (DCI)
- Paracetamol + Fenilefrină
- Concentrație
- 500 mg/12,2 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție orală
- Eliberare
- Fără prescripție (OTC)
- Cod ATC
- N02BE51
- Deținătorul APP
- Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
- Fabricant
- Salutas Pharma GmbH, Austria
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 12013/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare | Preț de la |
|---|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 6 plicuri laminate din hartie/Al/PE care contin pulb. pt. sol. orala | W70413001 | 12013/2019/01 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-1 ora | OTC | — |
| Cutie cu 10 plicuri laminate din hartie/Al/PE care contin pulb. pt. sol. orala | W70413002 | 12013/2019/02 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-1 ora | OTC | — |
| Cutie cu 20 plicuri laminate din hartie/Al/PE care contin pulb. pt. sol. orala | W70413003 | 12013/2019/03 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-1 ora | OTC | — |
Alte prospecte Coldfexin
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM