Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7451/2015. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Colistină 1.000.000 UI · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Antibiotice S.A., România
Colistina Atb 1.000.000 UI conține colistină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01XB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7451/2015. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 100 flac. din sticla incolora, închise cu dop din cauciuc halobutilic, sigilat cu capsa din aluminiu prevazuta cu disc flip-off din polipropilena, continând pulb. pentru sol. inj./perf. | W52501001 | 7451/2015/03 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 50 flac. din sticla incolora, închise cu dop din cauciuc halobutilic, sigilat cu capsa din aluminiu prevazuta cu disc flip-off din polipropilena, continând pulb. pentru sol. inj./perf. | W52501002 | 7451/2015/02 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 10 flac. din sticla incolora, închise cu dop din cauciuc halobutilic, sigilat cu capsa din aluminiu prevazuta cu disc flip-off din polipropilena, continând pulb. pentru sol. inj./perf. | W52501003 | 7451/2015/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 150 flac. din sticla incolora, închise cu dop din cauciuc halobutilic, sigilat cu capsa din aluminiu prevazuta cu disc flip-off din polipropilena, continând pulb. pentru sol. inj./perf. | W52501004 | 7451/2015/04 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM