Prospectul este disponibil doar ca document scanat
Textul nu poate fi afișat pe secțiuni. Îl poți citi în documentul oficial.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Columvi 10 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă
Glofitamab 1 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Roche Registration GmbH, Germania
Columvi 10 mg conține glofitamab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX28). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Glofitamab
- Concentrație
- 1 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FX28
- Deținătorul APP
- Roche Registration GmbH, Germania
- Fabricant
- Roche Pharma AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1742/2023
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. de 15 ml cu 10 ml conc. pt. sol. perf. | W69690001 | 1742/2023/02 | 2 ani | PR |
Glofitamab 1 mg/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Columvi 2,5 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă · Roche Registration GmbH, Germania · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu glofitamab »
Alte prospecte Columvi
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM