Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Combogesic 500 mg/150 mg pulbere pentru soluție orală în plic

Paracetamol + Ibuprofen 500 mg/150 mg · pulbere pentru soluție orală în plic · administrare orală · Medochemie Ltd., Cipru

Combogesic 500 mg/150 mg conține paracetamol și ibuprofen și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE51). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI)
Paracetamol + Ibuprofen
Concentrație
500 mg/150 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție orală în plic
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
N02BE51
Deținătorul APP
Medochemie Ltd., Cipru
Fabricant
E-Pharma Trento S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16392/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16392/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 10 plicuri închise prin termosigilarea a doua folii multistrat, cu pulb. pt sol. orala W71665001 16392/2026/01 2 ani OTC —
Cutie cu 16 plicuri închise prin termosigilarea a doua folii multistrat, cu pulb. pt sol. orala W71665002 16392/2026/02 2 ani OTC —
Cutie cu 20 plicuri închise prin termosigilarea a doua folii multistrat, cu pulb. pt sol. orala W71665003 16392/2026/03 2 ani OTC —

Alte medicamente cu paracetamol + ibuprofen 500 mg/150 mg

2 autorizate în România, 2 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Combogesic

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM