Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Comtess 200 mg comprimate filmate
Entacaponă 200 mg · comprimate filmate · administrare orală · Orion Corporation, Finlanda
Comtess 200 mg conține entacaponă și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BX02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Entacaponă
- Concentrație
- 200 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N04BX02
- Deținătorul APP
- Orion Corporation, Finlanda
- Ambalaje autorizate
- 30, 60, 100 și 175 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 82/1998
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac. din PEID x 30 compr. film | W51543001 | 82/1998/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 1 flac. din PEIDx 60 compr. film | W51543002 | 82/1998/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 1 flac. din PEID x 100 compr. film | W51543003 | 82/1998/03 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 1 flac. din PEID x 175 compr. film | W51543004 | 82/1998/04 | 3 ani | PRF |
Entacaponă 200 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Entacapone Teva 200 mg comprimate filmate · Teva B.V., Olanda · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu entacaponă »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM