Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5919/2013. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente
Acid valproic 150 mg · capsule moi gastrorezistente · administrare orală · Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austria
Convulex 150 mg conține acid valproic și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AG01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Acid valproic
- Concentrație
- 150 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule moi gastrorezistente
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- N03AG01
- Deținătorul APP
- Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austria
- Ambalaje autorizate
- 100 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 5919/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 blist. PVDC-PVC/Al x 20 caps. moi gastrorez. | W63234001 | 5919/2013/01 | 5 ani | P6L |
| Cutie cu 5 blist. PVC/Al x 20 caps. moi gastrorez. | W63234002 | 5919/2013/02 | 5 ani | P6L |
Acid valproic 150 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Orfiril Long 150 mg capsule cu minicomprimate cu eliberare prelungită · Desitin Arzneimittel GmbH, Germania · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acid valproic »
Alte prospecte Convulex
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM