Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12806/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Coreflux 600 Uls/2 ml soluție injectabilă
Sulodexidă 600ULS/2 ml · soluție injectabilă · injectabil · Sanience S.R.L., România
Coreflux 600 Uls/2 ml conține sulodexidă și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AB11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Sulodexidă
- Concentrație
- 600ULS/2 ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- B01AB11
- Deținătorul APP
- Sanience S.R.L., România
- Fabricant
- CIT S.R.L., Italia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 12806/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 fiole din sticla bruna cu inel de rupere x 2 ml sol. inj. | W60954001 | 12806/2019/01 | 5 ani | PRF |
Sulodexidă 600ULS/2 ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Vessel Due F 600ULS/2 ml soluție injectabilă · Addenda Pharmaceuticals S.R.L., România · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sulodexidă »
Alte prospecte Coreflux
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM