Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)
  • Prospect revizuit în octombrie 2022

Prospect · informații pentru utilizator

Coryzalia soluție orală în recipient unidoză

· soluție orală în recipient unidoză · administrare orală · Boiron, Franța

Coryzalia Se eliberează fără rețetă. Mai jos este prospectul aprobat de ANM, integral și neschimbat, împărțit pe secțiuni.

Formă farmaceutică
Soluție orală în recipient unidoză
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
XRNIT
Deținătorul APP
Boiron, Franța
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14693/2022

Găsește direct în prospect

Fiecare link duce la paragraful exact din prospect, fără rezumate.

Prospect: informații pentru utilizator

Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

  • Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
  • Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Vezi pct. 4.

  • Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

1. Ce este Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză și pentru ce se utilizează

Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al guturaiului, răcelilor și rinitelor.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză

Nu utilizați Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză

  • dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

A nu se administra în nas, ochi sau urechi. A nu se injecta.

Consultați medicul dacă simptomele persistă sau se agravează sau în cazul apariției următoarelor simptome:

  • în cazul ascensiunii febrile (peste 38,5°C),
  • dificultăți în respirație,
  • dureri sau secreție la nivelul urechii,
  • secreții purulente la nivelul ochilor,
  • tumefierea pleoapelor,
  • tulburări digestive (dificultate în alimentație, vărsături, diaree).

Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză poate fi utilizată pe perioada sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu s-au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizați Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doze

Este destinat administrării adulților și copiilor cu vârstă peste 6 luni. Doza recomandată este de 3 până la 6 recipiente unidoză pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.

Mod de administrare

Administrare orală Trebuie să vă spălați pe mâini înainte de a utiliza recipientele unidoză. Pentru a administra întotdeauna o soluție sterilă, trebuie să utilizați un nou recipient unidoză la fiecare utilizare.

1. Deschideți plicul.

2. Desprindeți un recipient unidoză.

3. Deschideți recipientul unidoză prin răsucirea vârfului.

4. Turnați întregul conținut al recipientului unidoză în cavitatea bucală. În cazul copiilor, administrarea trebuie făcută ținând copilul în poziție șezând.

5. Închideți cu grijă plicul conținând celelalte recipiente unidoză prin împăturirea părții deschise a acestuia.

Nu păstrați recipientul unidoză după deschidere. Aruncați recipientul unidoză după deschidere.

Frecvența administrării

Spațiați administrarea odată cu ameliorarea simptomelor și opriți administrarea la încetarea simptomelor.

Durata tratamentului

Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.

Dacă utilizați mai mult Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză decât trebuie

Adresați-vă medicului și farmacistului.

Dacă uitați să utilizați Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

5. Cum se păstrează Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După ambalare pentru comercializare: în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină și umiditate.

După deschiderea plicului: recipientele unidoză nefolosite se păstrează la temperaturi sub 25°C, în plic și în ambalajul original, pentru a fi ferite de lumină și umiditate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză

  • Substanțele active sunt: Allium cepa 3 CH, Belladonna 3 CH, Gelsemium 3 CH, Kalium bichromicum 3 CH, Pulsatilla 3 CH, Sabadilla 3 CH.

O doză conține: Allium cepa 3 CH 166,66 mg Belladonna 3 CH 166,66 mg Gelsemium 3 CH 166,66 mg Kalium bichromicum 3 CH 166,66 mg Pulsatilla 3 CH 166,66 mg Sabadilla 3 CH 166,66 mg

  • Celelalte componente sunt: apă purificată.

Cum arată Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză și conținutul ambalajului

Soluție limpede, incoloră.

Cutie cu 2 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Cutie cu 3 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Cutie cu 4 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Cutie cu 6 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franța

Fabricantul

BOIRON ZAC des Frênes 1 rue Edouard Buffard 77144 Montevrain Franța

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2022.

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2022.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14693/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 2 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. W69216001 14693/2022/01 3 ani-dupa ambalare pt comercializare; 6 luni-dupa prima deschidere a plicului OTC —
Cutie cu 3 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. W69216002 14693/2022/02 3 ani-dupa ambalare pt comercializare; 6 luni-dupa prima deschidere a plicului OTC —
Cutie cu 4 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. W69216003 14693/2022/03 3 ani-dupa ambalare pt comercializare; 6 luni-dupa prima deschidere a plicului OTC —
Cutie cu 6 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. W69216004 14693/2022/04 3 ani-dupa ambalare pt comercializare; 6 luni-dupa prima deschidere a plicului OTC —

Alte prospecte Coryzalia

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM