Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Cotrim-Ratiopharm 400 mg/80 mg soluție injectabilă

Sulfametoxazol + Trimetoprim 400 mg/80 mg · soluție injectabilă · injectabil · C.N. Unifarm S.A., România

Cotrim-Ratiopharm 400 mg/80 mg conține sulfametoxazol și trimetoprim și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01EE01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Sulfametoxazol + Trimetoprim
Concentrație
400 mg/80 mg
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01EE01
Deținătorul APP
C.N. Unifarm S.A., România
Fabricant
Merckle GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1018/2025

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1018/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole a cate 5 ml sol. inj. W69722001 1018/2025/01 PR

Sulfametoxazol + trimetoprim 400 mg/80 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM