Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Cupripen 250 mg capsule

Penicilamină 250 mg · capsule · administrare orală · CN Unifarm S.A., România

Cupripen 250 mg conține penicilamină și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01CC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Penicilamină
Concentrație
250 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M01CC01
Deținătorul APP
CN Unifarm S.A., România
Fabricant
Laboratorios Rubio S.A., Spania
Ambalaje autorizate
30 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 855/2024

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 855/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie a cate 30 caps. W61063002 855/2024/02 PRF

Penicilamină 250 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu penicilamină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM