Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Cymbalta 30 mg capsule gastrorezistente

Duloxetină 30 mg · capsule gastrorezistente · administrare orală · ELI Lilly Nederland BV, Olanda

Cymbalta 30 mg conține duloxetină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06AX21). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Duloxetină
Concentrație
30 mg
Formă farmaceutică
Capsule gastrorezistente
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N06AX21
Deținătorul APP
ELI Lilly Nederland BV, Olanda
Fabricant
Lilly SA, Spania
Ambalaje autorizate
7, 28 și 98 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 296/2004

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 7 caps. gastrorez.( blist. PVC/PE/PCTFE/Al) W43297001 296/2004/01 3 ani PRF
Cutie x 28 caps. gastrorez.( blist. PVC/PE/PCTFE/Al) W43297002 296/2004/02 3 ani PRF
Cutie x 98 caps. gastrorez.( blist. PVC/PE/PCTFE/Al) W43297003 296/2004/03 3 ani PRF

Duloxetină 30 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu duloxetină »

Alte prospecte Cymbalta

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM