Cyrdanax 20 mg/ml pulbere pentru soluție perfuzabilă

Dexrazoxan 20 mg/ml · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Austria

Cyrdanax 20 mg/ml conține dexrazoxan și face parte din grupa terapeutică „Alte produse terapeutice” (cod ATC V03AF02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Dexrazoxan
Concentrație: 20 mg/ml
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: V03AF02
Deținătorul APP: Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Austria
Ambalaje autorizate: 4 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 11136/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11136/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu 250 mg pulb. pt. sol. perf. inchis cu dop din cauciuc bromobutilic cu capsa din Al si disc din PP de culoare galbena	W59811001	11136/2018/01	dupa ambalarea pentru comercializare-2 ani;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 4 flac. din sticla bruna cu 250 mg pulb. pt. sol. perf. inchis cu dop din cauciuc bromobutilic cu capsa din Al si disc din PP de culoare galbena	W59811002	11136/2018/02	dupa ambalarea pentru comercializare-2 ani;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu 500 mg pulb. pt. sol. perf. inchis cu dop din cauciuc bromobutilic cu capsa din Al si disc din PP de culoare alba	W59811003	11136/2018/03	dupa ambalarea pentru comercializare-4 ani;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 4 flac. din sticla bruna cu 500 mg pulb. pt. sol. perf. inchis cu dop din cauciuc bromobutilic cu capsa din Al si disc din PP de culoare alba	W59811004	11136/2018/04	dupa ambalarea pentru comercializare-4 ani;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM