Dacarbazina Lipomed 200 mg pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă

Dacarbazină 200 mg · pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă · injectabil · Lipomed GmbH, Italia

Dacarbazina Lipomed 200 mg conține dacarbazină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01AX04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Dacarbazină
Concentrație: 200 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L01AX04
Deținătorul APP: Lipomed GmbH, Italia
Fabricant: Lipomed GmbH, Germania
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 6357/2014

Preț și compensare

Cutie cu 10 flacoane monodoza din sticla bruna cu dop din cauciuc bromobutilic cu sigiliu din Al tip flip-off cu capac din plastic de culoare rosie care contin pulb. pentru sol. inj. sau perf. · CIM W58779001

1.262,60 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
C2 (3)	1.262,60 lei	0,00 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6357/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 10 flacoane monodoza din sticla bruna cu dop din cauciuc bromobutilic cu sigiliu din Al tip flip-off cu capac din plastic de culoare rosie care contin pulb. pentru sol. inj. sau perf.	W58779001	6357/2014/01	4 ani- dupa ambalarea pentru comercializare;dupa diluare - se utilizeaza imediat	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM