Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Decitabina Sandoz 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Decitabină 50 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România

Decitabina Sandoz 50 mg conține decitabină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BC08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Decitabină
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01BC08
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
Pharmadox Healthcare Ltd., Malta
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16661/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16661/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta, incolora, cu capacitatea de 20 ml cu pulb. pt. concentrat pt. sol. perf. W71955001 16661/2026/01 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR

Decitabină 50 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu decitabină »

Alte prospecte Decitabina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM