Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Delianda 15 mg comprimate filmate

Edoxaban 15 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka D.D., Novo Mesto, Slovenia

Delianda 15 mg conține edoxaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Edoxaban
Concentrație
15 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
B01AF03
Deținătorul APP
Krka D.D., Novo Mesto, Slovenia
Fabricant
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Ambalaje autorizate
10 comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15749/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15749/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. W70817001 15749/2024/01 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 10x1 compr. film. W70817002 15749/2024/02 2 ani P6L

Edoxaban 15 mg: toți producătorii

10 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu edoxaban »

Alte prospecte Delianda

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM