Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Denbrayce 120 mg soluție injectabilă

Denosumab 70 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Mabxience Research SL, Spania

Denbrayce 120 mg conține denosumab și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile osoase” (cod ATC M05BX04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Denosumab
Concentrație
70 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
M05BX04
Deținătorul APP
Mabxience Research SL, Spania
Fabricant
GH Genhelix S.A., Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1936/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla ce contine 120 mg denosumab in 1,7ml sol. inj. W71302001 1936/2025/01 3 ani PR

Denosumab 70 mg/ml: toți producătorii

9 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu denosumab »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM