Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1671/2009. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Depakine Chrono 500 mg comprimate cu eliberare prelungită
Acid valproic 500 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Sanofi Romania S.R.L., România
Depakine Chrono 500 mg conține acid valproic și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AG01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Acid valproic
- Concentrație
- 500 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate cu eliberare prelungită
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N03AG01
- Deținătorul APP
- Sanofi Romania S.R.L., România
- Fabricant
- Sanofi Winthrop Industrie, Franța
- Ambalaje autorizate
- 30 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1671/2009
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac. PP x 30 compr. elib. prel. | W64666001 | 1671/2009/01 | 3 ani | PRF |
Acid valproic 500 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Orfiril Long 500 mg minicomprimate eliberare prelungită · Desitin Arzneimittel GmbH, Germania · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acid valproic »
Alte prospecte Depakine
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM