Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Dexametazona Fosfat Galenika 4 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă

Dexametazonă 4 mg/ml · soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Galenika International KFT., Ungaria

Dexametazona Fosfat Galenika 4 mg/ml conține dexametazonă și face parte din grupa terapeutică „Corticosteroizi de uz sistemic” (cod ATC H02AB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Dexametazonă
Concentrație
4 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
H02AB02
Deținătorul APP
Galenika International KFT., Ungaria
Fabricant
Meditrial Internationals Ltd., Bulgaria
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15972/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15972/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 blist. din PVC a câte 5 fiole din sticla hidrolitica neutra, incolora, tip I, cu un inel de rupere ceramic alb, cu sol. inj./perf. W71071001 15972/2025/01 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa deschidere-se utilizeaza imediat PRF

Dexametazonă 4 mg/ml: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu dexametazonă »

Alte prospecte Dexametazona

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM