Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Dextrose Vioser 5 g/100 ml soluție perfuzabilă

Glucoză 50 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Vioser S.A. Parenteral Solution Industry, Grecia

Dextrose Vioser 5 g/100 ml conține glucoză și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05BA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Glucoză
Concentrație
50 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B05BA03
Deținătorul APP
Vioser S.A. Parenteral Solution Industry, Grecia
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 11176/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11176/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flac. din PEJD x 100 ml sol. perf. W59210004 11176/2018/04 3 ani PR
Cutie cu 10 flac. din PEJD x 250 ml sol. perf. W59210003 11176/2018/01 3 ani PR
Cutie cu 10 flac. din PEJD x 500 ml sol. perf. W59210001 11176/2018/02 3 ani PR
Cutie cu 10 flac. din PEJD x 1000 ml sol. perf. W59210002 11176/2018/03 3 ani PR

Glucoză 50 mg/ml: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu glucoză »

Alte prospecte Dextrose

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM