Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Diacomit 250 mg capsule
Stiripentol 250 mg · capsule · administrare orală · Biocodex, Franța
Diacomit 250 mg conține stiripentol și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AX17). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Stiripentol
- Concentrație
- 250 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- N03AX17
- Deținătorul APP
- Biocodex, Franța
- Fabricant
- Laboratoires Biocodex, Franța
- Ambalaje autorizate
- 30, 60 și 90 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 367/2007
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac. din PP x 30 caps. | W51468001 | 367/2007/01 | 3 ani | PR |
| Cutie x 1 flac. din PP x 60 caps. | W51468002 | 367/2007/02 | 3 ani | PR |
| Cutie x 1 flac. din PP x 90 caps. | W51468003 | 367/2007/03 | 3 ani | PR |
Stiripentol 250 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Diacomit 250 mg pulbere pentru suspensie orală · Biocodex, Franța · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu stiripentol »
Alte prospecte Diacomit
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM