Diafer 50 mg/ml soluție injectabilă

Complex de fer (iii) izomaltozat 50 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Pharmacosmos A/S, Danemarca

Diafer 50 mg/ml conține complex de fer (iii) izomaltozat și face parte din grupa terapeutică „Antianemice” (cod ATC B03AC). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Complex de fer (iii) izomaltozat
Concentrație: 50 mg/ml
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B03AC
Deținătorul APP: Pharmacosmos A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate: 4 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 11647/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11647/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 fiola a 2 ml sol. inj.	W60660004	11647/2019/01	30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 5 fiole a cate 2 ml sol. inj.	W60660002	11647/2019/02	30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 10 fiole a cate 2 ml sol. inj.	W60660003	11647/2019/03	30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 25 fiole a cate 2 ml sol. inj.	W60660001	11647/2019/04	30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM