Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12842/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Diurocard 50 mg/20 mg capsule
Spironolactonă + Furosemidă 50 mg/20 mg · capsule · administrare orală · Labormed Pharma S.A., România
Diurocard 50 mg/20 mg conține spironolactonă și furosemidă și face parte din grupa terapeutică „Diuretice” (cod ATC C03EB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Spironolactonă + Furosemidă
- Concentrație
- 50 mg/20 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- C03EB01
- Deținătorul APP
- Labormed Pharma S.A., România
- Ambalaje autorizate
- 20, 30 și 50 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 12842/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 10 caps. | W58726002 | 12842/2019/01 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 10 caps. | W58726003 | 12842/2019/02 | 2 ani | P6L |
| Cutie cu 5 blist. PVC/Al x 10 caps. | W58726001 | 12842/2019/03 | 2 ani | P6L |
Spironolactonă + furosemidă 50 mg/20 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Diurex 50/20 mg capsule · Terapia SA, România · cu rețetă31,61 lei plătești 4,47 lei (lista A) · cutia de 20
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM