Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Duaklir Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat

Bromură de aclidinium + Formoterol fumarat 340 micrograme/12 micrograme · pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Covis Pharma Europe B.V., Olanda

Duaklir Genuair 340 micrograme/12 micrograme conține bromură de aclidinium și formoterol fumarat și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AL05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Bromură de aclidinium + Formoterol fumarat
Concentrație
340 micrograme/12 micrograme
Formă farmaceutică
Pulbere de inhalat
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03AL05
Deținătorul APP
Covis Pharma Europe B.V., Olanda
Fabricant
Industrias Farmaceuticas Almirall S.L., Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 964/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 inhalator a 60 de doze W69355001 964/2014/01 3 ani PRF

Bromură de aclidinium + formoterol fumarat 340 micrograme/12 micrograme: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM