Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16372/2025. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Duelym 0,1 mg/g+1 mg/g gel oftalmice în recipient unidoză
Bimatoprost + Timolol 0,1 mg/g+1 mg/g · gel oftalmice în recipient unidoză · uz oftalmic · Laboratoires Thea, Franța
Duelym 0,1 mg/g+1 mg/g conține bimatoprost și timolol și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01ED51). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Bimatoprost + Timolol
- Concentrație
- 0,1 mg/g+1 mg/g
- Formă farmaceutică
- Gel oftalmice în recipient unidoză
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- S01ED51
- Deținătorul APP
- Laboratoires Thea, Franța
- Fabricant
- Laboratoire Unither, Franța
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 16372/2025
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 recipiente unidoza (1x10) din PEJD care contin 0,3 g gel oftalmic, ambalate în plicuri din PE/Al/PE/PET) | W71615001 | 16372/2025/01 | 2 ani-dupa ambalare;dupa deschiderea plicului-1 luna/a recipientului-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 30 recipiente unidoza (3x10) din PEJD care contin 0,3 g gel oftalmic, ambalate în plicuri din PE/Al/PE/PET) | W71615002 | 16372/2025/02 | 2 ani-dupa ambalare;dupa deschiderea plicului-1 luna/a recipientului-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 90 recipiente unidoza (9x10) din PEJD care contin 0,3 g gel oftalmic, ambalate în plicuri din PE/Al/PE/PET) | W71615003 | 16372/2025/03 | 2 ani-dupa ambalare;dupa deschiderea plicului-1 luna/a recipientului-se utilizeaza imediat | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM