Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13366/2020. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Duloxetină 90 mg · capsule gastrorezistente · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Dulsevia 90 mg conține duloxetină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06AX21). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13366/2020. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 7 caps. gastrorez. | W65318001 | 13366/2020/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 10 caps. gastrorez. | W65318002 | 13366/2020/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 14 caps. gastrorez. | W65318003 | 13366/2020/03 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 28 caps. gastrorez. | W65318004 | 13366/2020/04 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 30 caps. gastrorez. | W65318005 | 13366/2020/05 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 56 caps. gastrorez. | W65318006 | 13366/2020/06 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 60 caps. gastrorez. | W65318007 | 13366/2020/07 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 90 caps. gastrorez. | W65318008 | 13366/2020/08 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 100 caps. gastrorez. | W65318009 | 13366/2020/09 | 2 ani | PRF |
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM