Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Duoresp Spiromax 320 micrograme/9 micrograme pulbere de inhalat

Budesonidă + Formoterol 320 micrograme/9 micrograme · pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Teva Pharma B.V., Olanda

Duoresp Spiromax 320 micrograme/9 micrograme conține budesonidă și formoterol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Budesonidă + Formoterol
Concentrație
320 micrograme/9 micrograme
Formă farmaceutică
Pulbere de inhalat
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03AK07
Deținătorul APP
Teva Pharma B.V., Olanda
Fabricant
Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharm. Ireland, Irlanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 920/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 inhalator ce contine 60 doze W63868001 920/2014/04 3 ani PRF

Budesonidă + formoterol 320 micrograme/9 micrograme: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Duoresp

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM