Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Duotrav 40 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluție

Travoprost + Timolol 40 µg/ml + 5 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Duotrav 40 micrograme/ml + 5 mg/ml conține travoprost și timolol și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01ED51). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Travoprost + Timolol
Concentrație
40 µg/ml + 5 mg/ml
Formă farmaceutică
Picături oftalmice, soluție
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
S01ED51
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
S.A. Alcon - Couvreur N.V., Belgia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 338/2006

Prospectul este disponibil doar ca document scanat

Textul nu poate fi afișat pe secțiuni. Îl poți citi în documentul oficial.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PP x 2,5 ml pic. oft., sol. W64597001 338/2006/01 2 ani; de la prima deschidere a flac.-4 saptamâni PRF
Cutie cu 1 flac. din PEJD x 2,5 ml pic. oft., sol. W64597002 338/2006/04 2 ani; de la prima deschidere a flac.-4 saptamâni PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM