Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16102/2025. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Efavirenz + Emtricitabină + Tenofovir disoproxil 600 mg/200 mg/245 mg · comprimate filmate · administrare orală · Zentiva, K.S., Republica Cehă
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva K.S. 600 mg/200 mg/245 mg conține efavirenz și emtricitabină și tenofovir disoproxil și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AR06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16102/2025. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu un flac. PEID, prevazut cu sistem de inchidere securizat pt. copii si desicant silicagel x 30 compr. film. | W71208001 | 16102/2025/01 | 2 ani | PR |
| Cutie cu un flac. PEID, prevazut cu sistem de inchidere securizat pt. copii si desicant silicagel x 90 compr. film. | W71208002 | 16102/2025/02 | 2 ani | PR |
| Cutie cu 3 flac. PEID, prevazut cu sistem de inchidere securizat pt. copii si desicant silicagel a cate 30 compr. film. | W71208003 | 16102/2025/03 | 2 ani | PR |
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM