Elebrato Ellipta 92 micrograme/55 micrograme/22 micrograme pulbere de inhalat unidoză

Fluticasonă furoat + Umeclidiniu + Vilanterol 92 micrograme/55 micrograme/22 micrograme · pulbere de inhalat unidoză · administrare inhalatorie · GSK Trading Services Ltd., Irlanda

Elebrato Ellipta 92 micrograme/55 micrograme/22 micrograme conține fluticasonă furoat și umeclidiniu și vilanterol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AL08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI): Fluticasonă furoat + Umeclidiniu + Vilanterol
Concentrație: 92 micrograme/55 micrograme/22 micrograme
Formă farmaceutică: Pulbere de inhalat unidoză
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: R03AL08
Deținătorul APP: GSK Trading Services Ltd., Irlanda
Fabricant: Glaxo Wellcome Production, Franța
Ambalaje autorizate: 3 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 1237/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Ambalaj cu 1 inhalator cu 14 doze	W64068001	1237/2017/01	2 ani	PRF
Ambalaj cu 1 inhalator cu 30 doze	W64068002	1237/2017/02	2 ani	PRF
Ambalaj multiplu cu 90 (3 inhalatoare a cate 30 doze) doze	W64068003	1237/2017/03	2 ani	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM