Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Eligard 22,5 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Leuprorelină 22,5 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.P.A, Italia

Eligard 22,5 mg conține leuprorelină și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02AE02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Leuprorelină
Concentrație
22,5 mg
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L02AE02
Deținătorul APP
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.P.A, Italia
Fabricant
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 12162/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12162/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 Cutie x 1 caseta termoformata care contine un sistem preconectat format dintr-o seringa din PP,preumpluta cu solvent (seringa A),o seringa preumpluta cu pulbere (seringa B) si un conector cu buton de comutare între cele 2 seringi;un ac steril W67702007 12162/2019/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se administreaza imediat pacientului PR
Amb. multiplu cu 2 cutii x1 caseta termoformata care contine 1sistem preconectat format dintr-o seringa din PP preumpluta cu solvent (seringa A), 1seringa preumpluta cu pulb.(seringa B) si 1conector cu buton de comutare între cele 2 seringi;1ac steri W67702008 12162/2019/02 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se administreaza imediat pacientului PR

Alte prospecte Eligard

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM