Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16308/2025. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Eliskardia 10 mg comprimate filmate
Prasugrel 10 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Eliskardia 10 mg conține prasugrel și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AC22). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Prasugrel
- Concentrație
- 10 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- B01AC22
- Deținătorul APP
- Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
- Ambalaje autorizate
- 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 și 98 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 16308/2025
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 14 compr. film. | W65533001 | 16308/2025/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 28 compr. film. | W65533002 | 16308/2025/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 30 compr. film. | W65533003 | 16308/2025/03 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 56 compr. film. | W65533004 | 16308/2025/04 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 60 compr. film. | W65533005 | 16308/2025/05 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 84 compr. film. | W65533006 | 16308/2025/06 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 90 compr. film. | W65533007 | 16308/2025/07 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PE+DES/Al-PE x 98 compr. film. | W65533008 | 16308/2025/08 | 2 ani | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM