Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Elocta 3000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Efmoroctocog alfa 3000 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Swedish Orphan Biovitrum AB, Suedia

Elocta 3000 UI conține efmoroctocog alfa și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Efmoroctocog alfa
Concentrație
3000 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD02
Deținătorul APP
Swedish Orphan Biovitrum AB, Suedia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1046/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 flac. cu pulb., 3 ml de solv. in seringa preumpluta, 1 tija a pistonului, 1 adaptor pt. flac., 1 set de perfuzie, 2 tampoane cu alcool, 2 plasturi, 1 compresa W62686001 1046/2015/07 3 ani PR

Alte prospecte Elocta

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM