Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Emgality 120 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Galcanezumab 120 mg/ml · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · ELI Lilly Nederland B.V., Olanda

Emgality 120 mg conține galcanezumab și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02CD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Galcanezumab
Concentrație
120 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N02CD02
Deținătorul APP
ELI Lilly Nederland B.V., Olanda
Fabricant
ELI Lilly Italia S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1330/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu o seringa preumpluta (sticla) x 1ml solutie în stilou injector (pen) preumplut W67371001 1330/2018/01 2 ani PR
Cutie cu 2 seringi preumplute (sticla) x 1ml solutie, in 2 stilouri injectoare (penuri) preumplute W67371005 1330/2018/05 2 ani PR
Cutie cu 3 seringi preumplute (sticla) x 1ml solutie, in 3 stilouri injectoare (penuri) preumplute W67371002 1330/2018/02 2 ani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM