Emoclot 500 UI pulbere + solvent soluție perfuzabilă

Factor VIII de coagulare 500 UI · pulbere + solvent soluție perfuzabilă · injectabil · Kedrion S.p.A., Italia

Emoclot 500 UI conține factor viii de coagulare și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Factor VIII de coagulare
Concentrație: 500 UI
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B02BD02
Deținătorul APP: Kedrion S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 6011/2013

Preț și compensare

Cutie cu un flac. din sticla neutra tip I cu dop din elastomer tip I continând pulbere, un flac. din sticla neutra tip I cu dop din elastomer tip I continând solvent, un set pentru reconstituire si administrare · CIM W13336001

1.087,51 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
C2 (6.1)	993,28 lei	94,23 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6011/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu un flac. din sticla neutra tip I cu dop din elastomer tip I continând pulbere, un flac. din sticla neutra tip I cu dop din elastomer tip I continând solvent, un set pentru reconstituire si administrare	W13336001	6011/2013/01	3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa reconstituire - se utilizeaza imediat	PR

Factor viii de coagulare 500 UI: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

Beriate 500 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · CSL Behring GmbH, Germania · cu rețetă · altă formă

cu rețetă, nu se vinde online
Fanhdi 500 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · Instituto Grifols S.A., Spania · cu rețetă · altă formă

cu rețetă, nu se vinde online

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu factor viii de coagulare »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM