Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Stada 200 mg/245 mg comprimate filmate

Emtricitabină + Tenofovir disoproxil 200 mg/245 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada M&D S.R.L., România

Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Stada 200 mg/245 mg conține emtricitabină și tenofovir disoproxil și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AR03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Emtricitabină + Tenofovir disoproxil
Concentrație
200 mg/245 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J05AR03
Deținătorul APP
Stada M&D S.R.L., România
Fabricant
Remedica Ltd, Cipru
Ambalaje autorizate
30 și 90 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 14176/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14176/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr. film. W66839001 14176/2021/01 48 luni PR
Cutie cu 3 flac. PEID x 30 compr. film. W66839002 14176/2021/02 48 luni PR

Emtricitabină + tenofovir disoproxil 200 mg/245 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Emtricitabina/Tenofovir

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM