Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5406/2013. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Encepur Adulti 1,5 µg/0,5 ml suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin impotriva encefalitei de capuse 1,5 µg/0,5 ml · suspensie injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Bavarian Nordic A/S, Danemarca
Encepur Adulti 1,5 µg/0,5 ml conține vaccin impotriva encefalitei de capuse și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Vaccin impotriva encefalitei de capuse
- Concentrație
- 1,5 µg/0,5 ml
- Formă farmaceutică
- Suspensie injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J07BA01
- Deținătorul APP
- Bavarian Nordic A/S, Danemarca
- Fabricant
- GSK Vaccines GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 5406/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,5 ml susp. inj. | W67660001 | 5406/2013/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 1 seringa preumpluta x 0,5 ml susp. inj. + 1 ac | W67660002 | 5406/2013/02 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 10 seringi preumplute x 0,5 ml susp. inj. | W67660003 | 5406/2013/03 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 10 seringi preumplute x 0,5 ml susp. inj. + 10 ace | W67660004 | 5406/2013/04 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Encepur
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM