Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Enhertu 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Trastuzumab deruxtecan 100 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germania
Enhertu 100 mg conține trastuzumab deruxtecan și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FD04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Trastuzumab deruxtecan
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- L01FD04
- Deținătorul APP
- Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1508/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla bruna de 10 ml care contine 100 mg trastuzumab deruxtecan | W67658001 | 1508/2021/01 | 3 ani | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM