Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Enzalutamida Sandoz Pharmaceuticals 160 mg comprimate filmate

Enzalutamidă 160 mg · comprimate filmate · administrare orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România

Enzalutamida Sandoz Pharmaceuticals 160 mg conține enzalutamidă și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02BB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Enzalutamidă
Concentrație
160 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
L02BB04
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
Pharos MT Limited, Malta
Ambalaje autorizate
28 și 56 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 16479/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16479/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. Al/OPA-Al-PVC x 28 compr. film. W71763001 16479/2026/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare Al/OPA-Al-PVC x 28x1 compr. film. W71763002 16479/2026/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. Al/OPA-Al-PVC x 56 compr. film. W71763003 16479/2026/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare Al/OPA-Al-PVC x 56x1 compr. film. W71763004 16479/2026/04 2 ani PRF

Enzalutamidă 160 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu enzalutamidă »

Alte prospecte Enzalutamida

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM