Epclusa 200 mg/50 mg granule drajefiate în plic

Sofosbuvir + Velpatasvir 200 mg/50 mg · granule drajefiate în plic · administrare orală · Gilead Sciences Ireland UC, Irlanda

Epclusa 200 mg/50 mg conține sofosbuvir și velpatasvir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AP55). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI): Sofosbuvir + Velpatasvir
Concentrație: 200 mg/50 mg
Formă farmaceutică: Granule drajefiate în plic
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: J05AP55
Deținătorul APP: Gilead Sciences Ireland UC, Irlanda
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1116/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 28 plicuri din folie de poliester/aluminiu/polietilena	W68904001	1116/2016/04	2 ani	PR

Sofosbuvir + velpatasvir 200 mg/50 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate · Gilead Sciences Ireland UC, Irlanda · cu rețetă · altă formă

cu rețetă, nu se vinde online

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Epclusa

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM