Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Epicocillin 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Ampicilină 1 g · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · E.I.P.I.CO MED S.R.L., România

Epicocillin 1 g conține ampicilină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01CA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ampicilină
Concentrație
1 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01CA01
Deținătorul APP
E.I.P.I.CO MED S.R.L., România
Fabricant
Felsin Farm. SRL, România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 12673/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12673/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, cu dop din cauciuc bromobutilic si sigilat cu capsa din Al prevazuta cu disc din PP care contine pulb. pt. sol. inj./perf. W61068001 12673/2019/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire/diluare-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 50 de flac. din sticla incolora tip II, închise cu dop din bromobutilic si sigilate cu capsa din Al prevazuta cu disc din PP care contin pulb. pt. sol. inj./perf. W61068002 12673/2019/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire/diluare-se utilizeaza imediat PRF

Alte prospecte Epicocillin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM