Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Epipen Neo 300 micrograme soluție injectabilă în stilou injector preumplut

Epinefrină 300 micrograme · soluție injectabilă în stilou injector preumplut · injectabil · Viatris Healthcare Limited, Irlanda

Epipen Neo 300 micrograme conține epinefrină și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01CA24). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Epinefrină
Concentrație
300 micrograme
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
C01CA24
Deținătorul APP
Viatris Healthcare Limited, Irlanda
Fabricant
Meda Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16749/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16749/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 seringi din sticla, fiecare integrate într-un stilou injector din plastic a câte 0,3 ml sol. inj. W72088002 16749/2026/02 2 ani PR
Cutie cu 1 seringa din sticla integrata într-un stilou injector cu 0,3 ml sol. inj. W72088001 16749/2026/01 2 ani PR

Epinefrină 300 micrograme: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu epinefrină »

Alte prospecte Epipen

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM