Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11781/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Epirubicina Teva 2 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
Epirubicină 2 mg/ml · soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Teva B.V., Olanda
Epirubicina Teva 2 mg/ml conține epirubicină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01DB03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Epirubicină
- Concentrație
- 2 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă/perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01DB03
- Deținătorul APP
- Teva B.V., Olanda
- Fabricant
- Sindan-Pharma S.R.L., România
- Ambalaje autorizate
- 5 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 11781/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flac. a 5 ml sol. inj. x 10mg (10mg/5ml) | W64517001 | 11781/2019/01 | 3 ani; Dupa prima deschidere a flac. - se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie x 1 flac. a 10 ml sol. inj. x 20mg (20mg/10ml) | W64517002 | 11781/2019/02 | 3 ani; Dupa prima deschidere a flac. - se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie x 1 flac. a 25 ml sol. inj. x 50mg (50mg/25ml) | W64517003 | 11781/2019/03 | 3 ani; Dupa prima deschidere a flac. - se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie x 1 flac. a 50 ml sol. inj. x 100mg (100mg/50ml) | W64517004 | 11781/2019/04 | 3 ani; Dupa prima deschidere a flac. - se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie x 1 flac. a 100ml sol. inj. x 200mg (200mg/100ml) | W64517005 | 11781/2019/05 | 3 ani; Dupa prima deschidere a flac. - se utilizeaza imediat | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM