Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Eplohart 50 mg comprimate filmate

Eplerenonă 50 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada Hemofarm SRL, România

Eplohart 50 mg conține eplerenonă și face parte din grupa terapeutică „Diuretice” (cod ATC C03DA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Eplerenonă
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
C03DA04
Deținătorul APP
Stada Hemofarm SRL, România
Fabricant
Laboratorios Liconsa, S.A., Spania
Autorizație (APP)
nr. 9289/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9289/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 10 compr. film. W61254006 9289/2016/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 20 compr. film. W61254001 9289/2016/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film. W61254002 9289/2016/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. film. W61254003 9289/2016/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr. film. W61254004 9289/2016/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. film. W61254005 9289/2016/06 3 ani PRF

Eplerenonă 50 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu eplerenonă »

Alte prospecte Eplohart

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM