Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Esperoct 1500 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Turoctocog alfa pegol 1500 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Novo Nordisk A/S, Danemarca

Esperoct 1500 UI conține turoctocog alfa pegol și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Turoctocog alfa pegol
Concentrație
1500 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD02
Deținătorul APP
Novo Nordisk A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1374/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flacon cu pulbere, 1 seringa preumpluta cu 4 ml solvent, 1 tija piston si un adaptor pentru flacon pentru reconstituire W66809001 1374/2019/03 30 luni PR

Alte prospecte Esperoct

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM