Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12301/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Etopozida Kabi 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Etoposidă 20 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
Etopozida Kabi 20 mg/ml conține etoposidă și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Etoposidă
- Concentrație
- 20 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01CB01
- Deținătorul APP
- Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
- Fabricant
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 12301/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 5 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare verde continând 5 ml conc. pentru sol. perf. | W65008001 | 12301/2019/01 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare-dupa diluare - se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 10 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare albastra continând 10 ml conc. pentru sol. perf. | W65008002 | 12301/2019/02 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare-dupa diluare - se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 30 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare rosie continând 25 ml conc. pentru sol. perf. | W65008003 | 12301/2019/03 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare-dupa diluare - se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora tip I, cu capacitatea de 50 ml închis cu dop din cauciuc bromobutil si sigilat cu capse detasabile din Al de culoare galbena continând 50 ml conc. pentru sol. perf. | W65008004 | 12301/2019/04 | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare-dupa diluare - se utilizeaza imediat | PR |
Etoposidă 20 mg/ml: toți producătorii
3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Etoposid Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
-
Etoposide-Teva 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă · Teva Pharmaceuticals S.R.L., România · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu etoposidă »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM