Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Etraga 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă

Azacitidină 25 mg/ml · pulbere pentru suspensie injectabilă · injectabil · Stada M&D S.R.L., România

Etraga 25 mg/ml conține azacitidină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BC07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Azacitidină
Concentrație
25 mg/ml
Formă farmaceutică
Pulbere pentru suspensie injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01BC07
Deținătorul APP
Stada M&D S.R.L., România
Fabricant
Aqvida GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14608/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14608/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. susp. inj. continand 100 mg azacitidina W69112001 14608/2022/01 3 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. susp. inj. continand 150 mg azacitidina W69112002 14608/2022/02 3 ani-Dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Azacitidină 25 mg/ml: toți producătorii

13 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu azacitidină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM