Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Eucreas 50 mg/1000 mg comprimate filmate

Vildagliptină + Metformină 50 mg/1000 mg · comprimate filmate · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Eucreas 50 mg/1000 mg conține vildagliptină și metformină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BD08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Vildagliptină + Metformină
Concentrație
50 mg/1000 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BD08
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
Novartis Pharma GmbH, Germania
Autorizație (APP)
nr. 425/2007

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 10 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al) W64469001 425/2007/07 2 ani PRF
Cutie x 30 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al) W64469002 425/2007/08 2 ani PRF
Cutie x 60 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al) W64469003 425/2007/09 2 ani PRF
Cutie x 120 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al) W64469004 425/2007/10 2 ani PRF
Cutie x 120 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al; 2 x 60) W64469007 425/2007/16 2 ani PRF
Cutie x 120 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al; 2 x 60) W64469008 425/2007/17 2 ani PRF
Cutie x 180 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al) W64469005 425/2007/11 2 ani PRF
Cutie x 360 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al) W64469006 425/2007/12 2 ani PRF
Cutie x 360 compr. film. (blist. PA/Al/PVC/Al; 6 x 60) W64469009 425/2007/18 2 ani PRF

Vildagliptină + metformină 50 mg/1000 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM